مدیریت جراحی دیفالی در کودک ۱۰ ساله دارای نقص مادرزادی: یک گزارش موردی

احسان الله رسولی; عبدالله وحدت; زمری نوری; غلام فاروق فائز

doi:10.58342/ghalibMj.V.2.I.1.13

نویسندگان

احسان الله رسولی دیپارتمنت جراحی اطفال، شفاخانه تخصصی آریا آپلو، هرات، افغانستان https://orcid.org/0009-0007-6819-9350
عبدالله وحدت دیپارتمنت جراحی اطفال، شفاخانه تخصصی آریا آپلو، هرات، افغانستان https://orcid.org/0009-0007-3403-5024
زمری نوری دیپارتمنت جراحی یورولوژی، شفاخانه تخصصی آریا آپلو، هرات، افغانستان https://orcid.org/0009-0008-7487-6650
غلام فاروق فائز دیپارتمنت عمومی، پوهنحی/ دانش‌کدۀ طب معالجه‌وی، پوهنتون/دانش‌گاه غالبِ هرات، هرات، افغانستان https://orcid.org/0009-0002-5335-7815

DOI::

https://doi.org/10.58342/ghalibMj.V.2.I.1.13

کلمات کلیدی:

دیفالیا, تشوش ولادی, جراحی اصلاحی

چکیده

زمینه‌: دیفالیا یکی از نادرترین ناهنجاری‌های مادرزادی در مردان است که به وجود آلت تناسلی دوگانه منجر می‌شود. با وجود این‌که تداوی معمولاً شامل مداخلات جراحی است، هر مورد دارای پیچیدگی‌های خاص خود است. این مقاله به ارائه یک گزارش موردی از دیفالیا در یک پسر ۱۰ ساله و مدیریت جراحی آن می‌پردازد.

معرفی موضوع: مریض با وجود دو آلت تناسلی بستری شد. بررسی‌های یورولوژیکی نشان داد که مجرای ادراری سمت راست کامل و عملکردی است، در حالی که مجرای سمت چپ ناقص بود. مریض تحت جراحی قرار گرفت. جراحی شامل جداسازی مجاری و ایجاد یک مجرای واحد، همراه با برداشتن آلت سمت چپ به دلیل عملکرد ناقص و نگرانی‌های وجاهت آن بود.

نتیجه‌گیری: پس از جراحی، عملکرد ادراری مریض به‌طور کامل بهبود یافت و نتایج وجاهت قابل قبول بود. این مطالعه بر اهمیت تشخیص زودهنگام، ارزیابی دقیق و مداخلات جراحی مناسب برای مدیریت ناهنجاری‌های ولادی می پردازد و نشان می دهد که پس از جراحی، عملکرد ادراری مریض به‌طور کامل بهبود یافت و نتایج زیبایی‌شناختی قابل قبول بود.

بیوگرافی نویسندگان

احسان الله رسولی، دیپارتمنت جراحی اطفال، شفاخانه تخصصی آریا آپلو، هرات، افغانستان

دیپارتمنت جراحی اطفال، شفاخانه تخصصی آریا آپلو، هرات، افغانستان

عبدالله وحدت، دیپارتمنت جراحی اطفال، شفاخانه تخصصی آریا آپلو، هرات، افغانستان

دیپارتمنت جراحی اطفال، شفاخانه تخصصی آریا آپلو، هرات، افغانستان

زمری نوری، دیپارتمنت جراحی یورولوژی، شفاخانه تخصصی آریا آپلو، هرات، افغانستان

دیپارتمنت جراحی یورولوژی، شفاخانه تخصصی آریا آپلو، هرات، افغانستان

غلام فاروق فائز، دیپارتمنت عمومی، پوهنحی/ دانش‌کدۀ طب معالجه‌وی، پوهنتون/دانش‌گاه غالبِ هرات، هرات، افغانستان

دیپارتمنت عمومی، پوهنحی/ دانش‌کدۀ طب معالجه‌وی، پوهنتون/دانش‌گاه غالبِ هرات، هرات، افغانستان

مراجع

Muhindo L, Hadonou AA, Gandaho IK, Toré Sanni R, Valimungighe MM. Diphallia, a rare congenital anomaly: A case and literature review. J Med Res. 2021;7(2):51-5. https://doi.org/10.31254/jmr.2021.7208

Galassi FM, Henneberg M, Habicht ME, Rühli FJ. Diphallia in the ancient world: Insights from a Pompeian fresco (70-79 AD). Urology. 2016;97: https://doi.org/10.1016/j.urology.2016.08.019

Ibodov KI, Rofiev RR, Ikromov TS, Yahshibekova SJ, Davlatov. Diphallia with associated congenital malformations. *Russian J Pediatr Surg. 2024;28(5). https://doi.org/10.17816/ps731

Tirtayasa PM, Prasetyo RB, Rodjani A. Diphallia with associated anomalies: a case report and literature review. Case Reports in Urology. 2013;2013(1):192960. Vafaei H, Roozmeh S, Bahador A, Zare Khafri M, Ghiasi M. Prenatal diagnosis of diphallia in association with bladder exstrophy: a case report. BMC Pregnancy Childbirth. 2022;22(1):435. https://doi.org/10.1186/s12884-022-04746-4

Vafaei H, Roozmeh S, Bahador A, Zare Khafri M, Ghiasi M. Prenatal diagnosis of diphallia in association with bladder exstrophy: a case report. BMC Pregnancy Childbirth. 2022;22(1):435. https://doi.org/10.1186/s12884-022-04746-4

Kendrick DJ, Kimble RM. Diphallia: Literature review and proposed surgical classification system. ANZ J Surg. 2022;92(6): https://doi.org/10.1111/ans.17846

Correia C, Correia MR, Vaz R, Ribeiro-Castro J, Peixoto S. Diphallia as the first sign of a polymalformative syndrome. J Pediatr Neonatal Individ Med. 2023;12(1):e120126. https://doi.org/10.7363/120126

Al-Abbasi BK. Complete diphallia associated with unusual multiple congenital anomalies: case report and review of literatures. Annals of Pediatric Surgery. 2022 Dec;18:1-4. https://doi.org/10.1186/s43159-021-00141-4

Karagzlü Akgül A, Uçar M, اelik F, Kırı؛tıoğlu İ, Kılıç N. Complete penile duplication with structurally normal penises: A case report. Balkan Med J. 2017;34(2):1518. https://doi.org/10.4274/balkanmedj.2017.1518

Kendrick DJ, Kimble RM. Diphallia: Literature review and proposed surgical classification system. ANZ J Surg. 2022;92(6): https://doi.org/10.1111/ans.17846 .

Correia C, Correia MR, Vaz R, Ribeiro-Castro J, Peixoto S. Diphallia as the first sign of a polymalformative syndrome. J Pediatr Neonatal Individ Med. 2023;12(1):e120126. https://doi.org/10.7363/120126 .